Уважаемые коллеги!
В рамках осуществления мониторинга движения лекарственных препаратов (система МДЛП) установлено, что некоторыми аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями осуществляется реализация лекарственных препаратов, по которым приняты решения об изъятии из обращения и уничтожении.
Обращаем Ваше внимание, что вышеизложенные факты свидетельствуют о признаках нарушения требований ст.57 Федерального закона от 12.04.2010г №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств, п. 30, п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Предлагаем принять меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение, усилить контроль, за своевременным изъятием из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов.